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相因网:血友病患者不敢生孩子?试管婴儿助生

时间:2019-05-27 02:18来源:未知 作者:admin 点击:
血友病分为血液病甲、血友病乙、血管性血友病等类别,而大家常见的血有病属于甲类,是因为第8凝血因子缺乏引起的,而血友病的遗传是规律的,传男不传女,如果是女性患有血友病

  血友病分为血液病甲、血友病乙、血管性血友病等类别,而大家常见的血有病属于甲类,是因为第8凝血因子缺乏引起的,而血友病的遗传是规律的,传男不传女,如果是女性患有血友病,生育

  血友病分为血液病甲、血友病乙、血管性血友病等类别,而大家常见的血有病属于甲类,是因为第8凝血因子缺乏引起的,而血友病的遗传是规律的,传男不传女,如果是女性患有血友病,生育男孩的话遗传血友病几率非常高,所以这类人并不建议自然生育,可以做试管婴儿筛查血友病遗传基因,生育健康孩子。

  常见的血友病主要分为甲乙丙三个类别,也可称之为ABC三个类别,不同血友病分类传染性质不同,如下:

  遗传类型:血友病甲又被称为因子Ⅷ促凝成分缺乏症,是最为常见的血友病,该病症是一种性联隐性遗传疾病,主要是女性传递给男性,也就是孕妇带有此病症,遗传给儿子;

  遗传类型:血友病乙又被称为因子Ⅸ缺乏症合作和TC缺乏症,亦为性联隐性遗传,其发病数量较血友病A少,但本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。

  ①血友病B重型患者(FⅨ活性小于2%)较血友病A少,而轻型较多,因此临床表现较血友病A为轻;

  遗传类型:血友病C(血友病丙),即因子Ⅺ(FⅪ)缺乏症,又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,是一种罕见的血友病。

  临床表现:因子Ⅺ(FⅪ)缺乏症症状轻,有时仅在手术、拔牙或损伤后出血;其传递者一般无临床症状,但拔牙后,较正常人容易出血;FⅪ缺乏症常合并其他先天性凝血因子异常,如合并FV、Ⅶ缺乏症。

  血友病患者想要生育健康宝宝大多只能通过第三代试管婴儿技术,主要是因为第三代试管婴儿的胚胎植入前遗传学筛查和诊断性质,如下:

  PGS(胚胎植入前遗传学筛查):因子Ⅺ(FⅪ)在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结果异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

  PGD(胚胎植入前遗传学诊断):PGD技术主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因,在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后,在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测,异变使体外受精的试管婴儿避免一些穿疾病,如:血友病、地中海贫血等疾病。

  所以患有血友病或者其它遗传性疾病的家庭,都是可以通过试管婴儿技术生育健康宝宝的。

(责任编辑:admin)
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